hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	osteopathia striata	sclerose van craniofaciaal bot	X-gebonden hereditaire dominante aandoening
\|	\|	\|	\|	\|

osteopathia striata met craniële sclerose (aandoening)
	osteopathia striata met craniële sclerose
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor zijn je botten dikker en zwaarder dan normaal. Je schedelbot is ook dikker. Daarom kun je ook problemen hebben met horen.
	Osteopathia striata with cranial sclerosis
	Robinow Unger syndrome Osteopathia striata, cranial sclerosis syndrome Hyperostosis generalisata with striations

Id	254129003
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	botdensitometrie

Associated morphology	osteosclerose
Finding site	structuur van bot van aangezicht

Associated morphology	osteosclerose
Finding site	botstructuur van cranium

SNOMED CT to Orphanet simple map

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q78.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q78.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified