autosomaal hereditaire aandoening
congenitaal malformatiesyndroom bij kleine gestalte
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
spondylodysplastische aandoening
|||||
brachyolmie (aandoening)
brachyolmie
Brachyolmia
Id254088006
StatusPrimitive
Associated morphologydysplasie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsBody height
SNOMED CT to Orphanet simple map
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
autosomaal recessieve brachyolmie
brachyolmie type 2
brachyolmie type 3
syndroom van autosomaal recessieve 'brachyolmia' en amelogenesis imperfecta