autosomaal hereditaire aandoening
congenitaal malformatiesyndroom bij kleine gestalte
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
spondylodysplastische aandoening
|||||
brachyolmie (aandoening)
brachyolmie
Brachyolmia
Id254088006
StatusPrimitive
Associated morphologydysplasie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Interpretsmeetbare observatie betreffende lengte en/of groei
SNOMED CT to Orphanet simple map1293
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ78.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q78.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
autosomaal recessieve brachyolmie
brachyolmie type 2
brachyolmie type 3
syndroom van autosomaal recessieve 'brachyolmia' en amelogenesis imperfecta