autosomaal hereditaire aandoening	congenitale afwijking van dikke darm	congenitale dilatatie van blaas	congenitale functiestoornis van colon	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire aandoening van urinewegstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen	motiliteitsstoornis van dikke darm
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van megacystis, microcolon en hypoperistaltiek (aandoening)
	syndroom van megacystis, microcolon en hypoperistaltiek
	syndroom van megacystis, microcolon en verminderde peristaltiek
	Megacystis, microcolon, hypoperistalsis syndrome
	Berdon syndrome

Id	253781004
Status	Primitive

Associated morphology	dilatatie
Finding site	structuur van vesica urinaria
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	afwijkend klein
Finding site	structuur van colon
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Interprets

Gastrointestinal tract function

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q89.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen

SNOMED CT to Orphanet simple map

2241

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q89.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q89.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified