autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	orofaciodigitaal syndroom
\|	\|	\|	\|	\|

orofaciodigitaal syndroom type 4 (aandoening)
	orofaciodigitaal syndroom type 4
	syndroom van Baraitser-Burn OFD-syndroom 4 oraal-faciaal-digitaal syndroom IV orofaciodigitaal syndroom met tibiadysplasie Baraitser-Burn-syndroom OFD4
	Orofacial-digital syndrome IV
	Baraitser Burn syndrome Mohr Majewski syndrome OFD IV - Orofacial-digital syndrome IV Oral-facial-digital syndrome type 4 Orofaciodigital syndrome type 4

Id	239031000
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van binnenste gedeelte van mond
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

2753

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified