| Hutchinson-Gilford-syndroom (aandoening) | | Hutchinson-Gilford-syndroom | | syndroom van Hutchinson-Gilford
progeria
| | progeria | | Zeldzame aangeboren ziekte die vroegtijdige en versnelde veroudering veroorzaakt, waardoor kinderen het uiterlijk en de fysionomie van ouderen krijgen en jong sterven. | | Hutchinson-Gilford syndrome | | Progeria syndrome
Premature senility syndrome
Progeria
|
| | Id | 238870004 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | E34.8 | | Term | Overige gespecificeerde endocriene aandoeningen |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 740 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | E34.8 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS E34.8 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
