| familiaire hypobètalipoproteïnemie - homozygote vorm (aandoening) | | familiaire hypobètalipoproteïnemie - homozygote vorm | | familiale hypobètalipoproteïnemie - homozygote vorm
|  | Dit betekent dat je lichaam bepaalde vetten niet goed kan vervoeren in je bloed. Hierdoor kan je lichaam deze vetten minder goed verwerken. | | Familial hypobetalipoproteinemia - homozygous form |
| | Id | 238093009 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | E78.6 | | Term | Lipoproteïnedeficiëntie |
|
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | E78.6 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS E78.6 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
