Congenital neurological disorder
Hereditary degenerative disease of central nervous system
stoornis van glycoproteïnemetabolisme
|||
deficiëntie van alfa-N-acetylgalactosaminidase (aandoening)
deficiëntie van alfa-N-acetylgalactosaminidase
ziekte van Schindler
NAGA-deficiëntie
alfa-N-acetylgalactosaminidasedeficiëntie
Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency
Schindler disease
Id238048001
StatusPrimitive
Associated morphologydegeneratieve afwijking
Finding sitestructuur van centraal zenuwstelsel
Occurrencecongenitaal
DHD Diagnosethesaurus-referentieset
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetE74.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS E74.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified