stoornis van mitochondriale ademhalingsketencomplexen
|
depletie van mitochondriaal deoxyribonucleïnezuur (aandoening)
depletie van mitochondriaal DNA
depletie van mitochondriaal deoxyribonucleïnezuur
depletie van mitochondriaal desoxyribonucleïnezuur
Depletion of mitochondrial DNA
Depletion of mitochondrial deoxyribonucleic acid
Id237995002
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to Orphanet simple map35698
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.3
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
encefalomyopathische vorm van syndroom van depletie van mitochondriaal deoxyribonucleïnezuur5
hepatocerebrale vorm van syndroom van mitochondriale deoxyribonucleïnezuurdepletie door deoxyguanosinekinasedeficiëntie
hepatocerebrorenale vorm van mitochondriaal DNA-depletiesyndroom
meervoudig mitochondriaal deoxyribonucleïnezuurdeletiesyndroom door deoxyguanosinekinasedeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd
mitochondriaal recessief ataxiesyndroom
myoclonic epilepsy myopathy sensory ataxia
myopathische vorm van mitochondriaal DNA-depletiesyndroom1
Navajo-neurohepatopathie