aandoening van endocriene pancreas
autosomaal recessieve hereditaire aandoening
congenitaal perceptief gehoorverlies
congenitale afwijking van endocriene klier
congenitale afwijking van pancreas
diabetes mellitus bij genetisch syndroom
hereditair gehoorverlies
hereditaire aandoening van cellulair component van bloed
hereditaire aandoening van endocrien systeem
hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel
hereditaire ontwikkelingsstoornis
op thiamine reagerende megaloblastaire anemie
verminderd gehoor
|||||||||||||
thiamineresponsieve megaloblastaire anemie met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid (aandoening)
thiamineresponsieve megaloblastaire anemie met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid
TRMA
syndroom van Rogers
thiamineresponsieve megaloblastaire bloedarmoede met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid
Rogers-syndroom
Megaloblastic anemia, thiamine-responsive, with diabetes mellitus and sensorineural deafness
Rogers syndrome
Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome
Id237617006
StatusPrimitive
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationverlaagd
Interpretsgehoorfunctie
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van auditief systeem
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van endocriene pancreas
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Due togenetische aandoening
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map49827
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD53.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS D53.1 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified