hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntie
|
variant van congenitale stollingsfactor IX-deficiëntie (aandoening)
variant van congenitale stollingsfactor IX-deficiëntie
variant van aangeboren factor IX-deficiëntie
variant van congenitale factor IX-deficiëntie
Congenital factor IX deficiency variant
Id234444001
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD67
RuleTRUE
AdviceALWAYS D67
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified