autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitaal malformatiesyndroom	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|

Gorlin-Chaudhry-Moss-syndroom (aandoening)
	Gorlin-Chaudhry-Moss-syndroom
	GCM-syndroom syndroom van craniofaciale dysostose, hypertrichose en hypoplasie van labia majora syndroom van tand- en oogafwijkingen, persisterende ductus arteriosus en normale intelligentie syndroom van Gorlin-Chaudhry-Moss syndroom van craniofaciale dysostose en genitale, dentale en cardiale anomalieën
	Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome

Id	205800003
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

2095

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified