aandoening van sympathisch zenuwstelsel	aandoening van weke delen van romp	aandoening van zenuwplexus	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van perifere zenuw	hereditaire aandoening van autonoom zenuwstelsel	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	ziekte van Hirschsprung
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

ziekte van Hirschsprung van volledig intestinum (aandoening)
	ziekte van Hirschsprung van volledig intestinum
	totale aganglionose van darm megacolon congenitum van volledig intestinum compleet aganglionair megacolon van darmkanaal
	Total intestinal aganglionosis

Id	204745000
Status	Primitive

Associated morphology	hypertrofie
Finding site	gedeelte van dikke darm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van plexus mesentericus superior
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dilatatie
Finding site	gedeelte van dikke darm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q43.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q43.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified