||
syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij man (aandoening)
syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij man
congenitale spierdystrofie met infantiel cataract en hypogonadisme bij man
Male congenital muscular dystrophy with infantile cataract and hypogonadism syndrome
Id201131000146109
StatusDefined
Clinical courseprogressief
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologytroebeling
Finding sitestructuur van lens cristallina
Occurrencezuigelingenperiode
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.2
TermCongenitale myopathieën
TargetH26.0
TermInfantiel, juveniel en preseniel cataract
TargetE29.1
TermHypofunctie van testis