mannelijk hypogonadisme	syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme
\|	\|

syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij man (aandoening)
	syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij man
	syndroom van Schaap-Taylor-Baraitser bij man
	Male congenital cataract with deafness and hypogonadism syndrome
	Male Schaap Taylor Baraitser syndrome

Id	201111000146102
Status	Defined

Has interpretation	gestoord
Interprets	gehoorfunctie

Associated morphology	troebeling
Finding site	structuur van lens cristallina
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	endocriene structuur van testis
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van auditief systeem
Occurrence	congenitaal

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q12.0
Term	Congenitaal cataract

Target	H90.5
Term	Gehoorverlies door perceptiestoornis, niet gespecificeerd

Target	E29.1
Term	Hypofunctie van testis