congenitale ziekte	hereditaire retinadystrofie
\|	\|

congenitale amaurose van Leber (aandoening)
	congenitale amaurose van Leber
	amaurosis congenita van Leber
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor kun je slecht zien.
	Leber's amaurosis
	CRB - Congenital retinal blindness Leber congenital amaurosis Leber amaurosis Congenital retinal blindness

Id	193413001
Status	Primitive

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van retina
Occurrence	congenitaal

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	H35.5
Term	Hereditaire retinadystrofie

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	H35.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H35.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, perceptief gehoorverlies, verstandelijke beperking en congenitale amaurose van Leber

X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit van extremiteit, retinadystrofie en arginine-vasopressinedeficiëntie