|
| cystische fibrose (aandoening) | | cystische fibrose | | cystic fibrosis
CF
| | taaislijmziekte | | cystic fibrosis
| | Aangeboren erfelijke ziekte met als kenmerk afscheiding van taai slijm in met name luchtwegen en alvleesklier; de medische term voor deze ziekte is cystic fibrosis of cystische fibrose. |  | Dit betekent dat je bent geboren met een ziekte waardoor je dikker en plakkeriger slijm hebt dan normaal. Je hebt daardoor problemen met je longen en kunt problemen hebben met het verteren van voedsel. | | Cystic fibrosis | | Mucoviscidosis
CF - Cystic fibrosis
Fibrocystic disease
|
| | Id | 190905008 | | Status | Primitive |
| PALGA thesaurus simple reference set for pathology |
| General Practice / Family Practice reference set |
| International Patient Summary |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 586 |
| SNOMED CT to MedDRA simple map | 10011762 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | E84.9 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS E84.9 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
|
| | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
