autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	orofaciodigitaal syndroom
\|	\|	\|	\|	\|

orofaciodigitaal syndroom type 2 (aandoening)
	orofaciodigitaal syndroom type 2
	Mohr-syndroom OFD-syndroom type 2
	syndroom van Mohr
	Misvormingssyndroom met afwijkingen aan onder meer mond, gezicht en vingers.
	Mohr syndrome
	Orofacial-digital syndrome II OFD II - Orofacial-digital syndrome II OFD syndrome type II

Id	1779005
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van binnenste gedeelte van mond
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

2751

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified