congenitale anomalie van chromosoompaar
|
congenitale anomalie van chromosomenpaar 13 (aandoening)
congenitale anomalie van chromosomenpaar 13
aangeboren afwijking van chromosomenpaar 13
Anomaly of chromosome pair 13
Id17760001
StatusDefined
Associated morphologycellulaire en/of subcellulaire afwijking
Finding sitechromosomenpaar 13
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ99.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q99.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
deletie van gedeelte van chromosoom 134
maternale uniparentale disomie chromosoom 13
partiële trisomie 13
partiële trisomie van chromosoom 135
paternale uniparentale disomie van chromosoom 13
syndroom van ringchromosoom 13
trisomie 132