Epilepsy due to genetic disease	functie van zenuwstelsel afwijkend	genetische verstandelijke beperking	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	X-gebonden hereditaire dominante aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|

protocadherine 19-clusterepilepsie (aandoening)
	PCDH19-clusterepilepsie
	PCDH19-gerelateerde epilepsie PCDH19-CE protocadherine 19-clusterepilepsie
	PCDH19 clustering epilepsy
	PCDH19-CE - protocadherin 19 clustering epilepsy Protocadherin 19 clustering epilepsy

Id	1399442009
Status	Primitive

Finding site

structuur van encephalon

Pathological process

proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G40.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G40.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified