congenitale ziekte
hereditaire aandoening van endocrien systeem
||
heterozygote mutatie van methyleentetrahydrofolaatreductase-gen (aandoening)
heterozygote mutatie van methyleentetrahydrofolaatreductase-gen
heterozygote MTHFR-mutatie
Heterozygous methylenetetrahydrofolate reductase mutation
Id139821000119102
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van endocrien systeem
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE72.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS E72.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified