congenitale ziekte	hereditaire aandoening van endocrien systeem
\|	\|

homozygote mutatie van methyleentetrahydrofolaatreductase-gen (aandoening)
	homozygote mutatie van methyleentetrahydrofolaatreductase-gen
	homozygote MTHFR-mutatie
	Homozygous methylenetetrahydrofolate reductase mutation

Id	139811000119109
Status	Primitive

Finding site	structuur van endocrien systeem
Occurrence	congenitaal

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E72.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E72.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified