carnitinedeficiëntie door aangeboren defect van stofwisseling
|
aan TMLHE-gen gerelateerde deficiëntie van carnitine (aandoening)
aan TMLHE-gen gerelateerde deficiëntie van carnitine
carnitinedeficiëntie door defect van epsilon-N-trimethyllysinehydroxylase
Epsilon-N-trimethyllysine hydroxylase carnitine deficiency disorder
TMLHE gene related carnitine deficiency disorder
Id1366322006
StatusPrimitive
Due toaangeboren defect van stofwisseling
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE71.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS E71.3
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified