autosomaal recessief hyperimmunoglobuline M-syndroom
hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie
||
hyperimmunoglobuline-M-syndroom type 3 (aandoening)
hyperimmunoglobuline-M-syndroom type 3
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie van CD40
hyper-IgM-syndroom type 3
hyper-IgM-syndroom door deficiëntie van CD40
Dit is een ziekte waarbij je lichaam te veel van bepaalde afweerstoffen maakt. Maar je hebt juist te weinig van andere afweerstoffen. Daarom ben je minder goed beschermd tegen ziektes.
Hyperimmunoglobulin M syndrome type 3
Hyper-IgM syndrome due to CD40 deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to CD40 mutation
HIGM3 - hyperimmunoglobulin M syndrome type 3
Id1362020006
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to Orphanet simple map
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified