autosomaal recessief hyperimmunoglobuline M-syndroom
|
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van 'INO80 complex ATPase subunit' (aandoening)
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van INO80
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van 'INO80 complex ATPase subunit'
autosomaal recessief hyper-IgM-syndroom door INO80-deficiëntie
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to INO80 deficiency
Hyper IgM syndrome due to INO80
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to INO80 complex ATPase subunit deficiency
Id1351577000
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified