autosomaal recessief hyperimmunoglobuline M-syndroom
|
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van 'catenin beta like 1' (aandoening)
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van CTNNBL1
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van 'catenin beta like 1'
autosomaal recessief hyper-IgM-syndroom door CTNNBL1-deficiëntie
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to CTNNBL1 deficiency
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to catenin beta like 1deficiency
Hyper IgM syndrome due to CTNNBL1
Id1351575008
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified