autosomaal recessief hyperimmunoglobuline M-syndroom
|
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van 'A proliferation-inducing ligand' (aandoening)
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van APRIL
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van 'A proliferation-inducing ligand'
autosomaal recessief hyper-IgM-syndroom door deficiëntie van TNFSF13
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to APRIL deficiency
Hyper IgM syndrome due to TNFSF13
Id1351573001
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified