||
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van uracil-DNA-glycosylase (aandoening)
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van UNG
hyper-IgM-syndroom type 5
autosomaal recessief hyperimmunoglobuline-M-syndroom door deficiëntie van uracil-DNA-glycosylase
autosomaal recessief hyper-IgM-syndroom door deficiëntie van uracil-N-glycosylase
Dit is een ziekte waarbij je lichaam te veel van bepaalde afweerstoffen maakt. Maar je hebt juist te weinig van andere afweerstoffen. Daarom ben je minder goed beschermd tegen ziektes.
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to UNG deficiency
Autosomal recessive hyperimmunoglobulin M syndrome due to uracil DNA glycosylase deficiency
Hyper-IgM syndrome due to UNG
Hyper-IgM syndrome type 5
Hyper-IgM syndrome due to uracil N-glycosylase
Id1351569004
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified