deficiëntie van 'major histocompatibility complex' klasse II
|
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 2 door mutatie van 'regulatory factor X associated protein' (aandoening)
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 2 door mutatie van RFXAP
deficiëntie van HLA2 door mutatie van RFXAP
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 2 door mutatie van 'regulatory factor X associated protein'
immunodeficiëntie door defect in expressie van MHC-II door mutatie van RFXAP
Major histocompatibility complex class II deficiency due to RFXAP mutation
Immunodeficiency by defective expression of major histocompatibility complex class II due to regulatory factor X associated protein mutation
MHC (major histocompatibility complex) class II deficiency due to RFXAP mutation
Id1351501003
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD81.7
RuleTRUE
AdviceALWAYS D81.7 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified