congenitale afwijking van lichaamswand	congenitale afwijking van oog	congenitale afwijking van thorax	syndroom van malformatie van fossa cranialis posterior, hemangioom, arteriële afwijking, hartdefect en aortacoarctatie, en oogafwijking
\|	\|	\|	\|

syndroom van malformatie van fossa cranialis posterior, hemangioom, arteriële afwijking, hartdefect en aortacoarctatie, oogafwijking en afwijkingen aan sternum (aandoening)
	PHACES-syndroom
	syndroom van malformatie van fossa cranialis posterior, hemangioom, arteriële afwijking, hartdefect en aortacoarctatie, oogafwijking en afwijkingen aan sternum
	PHACES syndrome
	Posterior fossa brain malformation, hemangioma, arterial anomaly, cardiac defect, aortic coarctation, eye abnormality, sternal anomalies syndrome

Id	1351350008
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van regio sternalis
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van bulbus oculi
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	capillair hemangioom
Finding site	structuur van capillair

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q28.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q28.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified