aandoening van wervelkolom	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	bevinding betreffende wervel	bewegingsstoornis	chronische artropathie	congenitale afwijking van wervelkolom	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	laxiteit van gewricht	spondylo-epimetafysaire dysplasie	vergrote 'range of motion'
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

spondylo-epimetafysaire dysplasie met gewrichtslaxiteit Beighton-type (aandoening)
	spondylo-epimetafysaire dysplasie met gewrichtslaxiteit Beighton-type
	SEMDJL1
	Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity Beighton type
	SEMDJL1 - spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 1 Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 1

Id	1286833006
Status	Primitive

Clinical course

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	lengtemeting van lichaam

Has interpretation	verhoogd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van wervel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site

structuur van gewricht

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q77.7
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q77.7 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified