lichte hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
|
lichte hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor met lage respons (aandoening)
lichte hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor met lage respons
lichte hemofilie B met remmende antistof met lage respons
milde erfelijke factor IX-deficiëntieziekte met remmer met lage respons
Mild hereditary factor IX deficiency disease with low response inhibitor
Id1285666002
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD67
RuleTRUE
AdviceALWAYS D67
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified