lichte hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
|
lichte hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor met hoge respons (aandoening)
lichte hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor met hoge respons
milde erfelijke factor IX-deficiëntieziekte met remmer met hoge respons
lichte hemofilie B met remmende antistof met hoge respons
Mild hereditary factor IX deficiency disease with high response inhibitor
Id1285665003
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD67
RuleTRUE
AdviceALWAYS D67
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified