|
deficiëntie van N-carbamoyl-bèta-alanineamidohydrolase (aandoening)
deficiëntie van N-carbamoyl-bèta-alanineamidohydrolase
deficiëntie van bèta-ureidopropionase
Dit betekent dat je lichaam bepaalde afvalstoffen niet goed kan verwerken. Hierdoor hopen deze afvalstoffen zich op in je lichaam. Dit kan voor problemen zorgen.
Deficiency of beta-ureidopropionase
Id124511000
StatusPrimitive
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map65287
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE88.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS E88.8 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR AN EXTERNAL CAUSE CODE
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified