congenitale aandoening door chromosoomafwijking
|
verandering van chromosoom van groep (aandoening)
verandering van chromosoom van groep
Group chromosomal alteration
Id123645005
StatusDefined
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitegroep van chromosomen
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ99.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q99.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
verandering van chromosomenpaar 1-3
verandering van chromosomenpaar 13-15
verandering van chromosomenpaar 16-18
verandering van chromosomenpaar 19 en 20
verandering van chromosomenpaar 21, 22 en Y-chromosoom
verandering van chromosomenpaar 4-5
verandering van chromosomenpaar 6-12 en X-chromosoom