autosomaal dominante motorische en sensorische neuropathie type 2
|
autosomaal dominante motorische en sensorische neuropathie type 2DD (aandoening)
autosomaal dominante motorische en sensorische neuropathie type 2DD
autosomaal dominante HMSN 2DD
autosomaal dominante CMT 2DD
ATP1A1-gerelateerde autosomaal dominante ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2
'ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1'-gerelateerde ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2DD
ATP1A1 (ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1) related autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2
ATP1A1-related autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2
Id1187620007
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van perifeer zenuwstelsel
Associated morphologyatrophia
Finding sitestructuur van zenuw
SNOMED CT to Orphanet simple map521414
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG60.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS G60.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified