autosomaal recessieve hereditaire aandoening
defect van mitochondriaal metabolisme
||
deficiëntie van mitochondriale fosfaatdrager (aandoening)
deficiëntie van mitochondriale fosfaatdrager
deficiëntie van mitochondriële fosfaat-'carrier'
deficiëntie van mitochondriale fosfaattransporter
Mitochondrial phosphate carrier deficiency
Id1187515001
StatusPrimitive
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE88.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS E88.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified