congenitale hypothyreoïdie
|
congenitale hypothyreoïdie door mutatie van symportergen (aandoening)
congenitale hypothyreoïdie door mutatie van symportergen
congenitale hypothyroïdie door mutatie van symportergen
Congenital hypothyroidism due to symporter mutation
Id1179397005
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van schildklier
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE03.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E03.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified