congenitale hypothyreoïdie
|
congenitale hypothyreoïdie door mutatie van schildklierperoxidase-gen (aandoening)
congenitale hypothyreoïdie door mutatie van schildklierperoxidase-gen
congenitale hypothyroïdie door TPO-mutatie
congenitale hypothyreoïdie door mutatie van thyroperoxidase-gen
Congenital hypothyroidism due to thyroid peroxidase mutation
Id1179394003
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van schildklier
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE03.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E03.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified