hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	verstandelijke beperking	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|

X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en hypotoon aangezicht (aandoening)
	X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en hypotoon aangezicht
	X-gebonden syndroom van verstandelijke handicap en hypotoon aangezicht X-gebonden syndroom van mentale retardatie en hypotoon aangezicht
	X-linked intellectual disability hypotonic face syndrome
	Smith Fineman Myers syndrome Holmes Gang syndrome Carpenter Waziri syndrome

Id	1156584007
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified