congenitale hypothyreoïdie
passagère hypothyreoïdie
||
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen (aandoening)
passagère congenitale hypothyreoïdie door mutatie van 'dual oxidase 2'-gen
voorbijgaande congenitale hypothyroïdie door mutatie van DUOX-2
Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation
Id1142106007
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van schildklier
Occurrencecongenitaal
Due tochromosomale aandoening
Clinical coursetransitoir
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetP72.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS P72.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified