congenitale musculaire dystrofie
|
merosinedeficiënte congenitale spierdystrofie (aandoening)
merosinedeficiënte congenitale spierdystrofie
laminine-alfa2-deficiënte congenitale spierdystrofie
Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor zijn je spieren zwak en dun. Dit probleem zit in de familie.
Merosin deficient congenital muscular dystrophy
Id111503008
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Clinical courseprogressief
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.2
TermCongenitale myopathieën
SNOMED CT to Orphanet simple map258
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified