| merosinedeficiënte congenitale spierdystrofie (aandoening) | | merosinedeficiënte congenitale spierdystrofie | | laminine-alfa2-deficiënte congenitale spierdystrofie
|  | Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor zijn je spieren zwak en dun. Dit probleem zit in de familie. | | Merosin deficient congenital muscular dystrophy |
| | Id | 111503008 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | G71.2 | | Term | Congenitale myopathieën |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 258 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | G71.2 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS G71.2 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|