|
merosinedeficiƫnte congenitale spierdystrofie (aandoening)
merosinedeficiƫnte congenitale spierdystrofie
laminine-alfa2-deficiƫnte congenitale spierdystrofie
Merosin deficient congenital muscular dystrophy
Id111503008
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Clinical courseprogressief
referentieset met zeldzame neuromusculaire aandoeningen
DHD Diagnosethesaurus-referentieset
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetG71.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified