merosinedeficiƫnte congenitale spierdystrofie (aandoening) | | merosinedeficiƫnte congenitale spierdystrofie | | laminine-alfa2-deficiƫnte congenitale spierdystrofie
|  | Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor zijn je spieren zwak en dun. Dit probleem zit in de familie. | | Merosin deficient congenital muscular dystrophy |
| Id | 111503008 | Status | Primitive |
DHD Diagnosis thesaurus reference set |
SNOMED CT to Orphanet simple map | 258 |
SNOMED CT to ICD-10 extended map | Target | G71.2 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS G71.2 | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|