Chédiak-Higashi-syndroom (aandoening) | | Chédiak-Higashi-syndroom | | syndroom van Chédiak-Higashi
| | ziekte van Chédiak-Higashi | | Chédiak-Higashi-syndroom
| | Erfelijk syndroom bij kinderen gekenmerkt door onder meer gevoeligheid voor licht, ontbreken van pigment, zwelling van de lymfeklieren, afwijkingen in het bloed, zwelling van de lever en milt en sterke vatbaarheid voor infecties. | | Chédiak-Higashi syndrome | | Chédiak-Steinbrinck anomaly Beguez Cesar disease Congenital gigantism of peroxidase granules Chédiak anomaly Granulation anomaly of leukocytes Steinbrinck anomaly Hereditary leukomelanopathy Hereditary gigantism of cytoplasmic organelles Chediak Higashi syndrome Chediak anomaly Chediak-Steinbrinck anomaly Béguez César disease Chediak-Higashi syndrome Chediak-Steinbrinck-Higashi syndrome
|
| Id | 111396008 | Status | Primitive |
PALGA thesaurus simple reference set for pathology |
DHD Diagnosis thesaurus reference set |
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | |
SNOMED CT to Orphanet simple map | 167 |
SNOMED CT to ICD-10 extended map | Target | E70.3 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS E70.3 | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|