autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van huid	diabetes mellitus door genetisch bepaalde deficiënte insulinewerking	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	insulineresistentie	kleine gestalte	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	prematuur verouderingssyndroom
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

leprechaunisme (aandoening)
	syndroom van Donohue
	leprechaunismesyndroom leprechaunisme
	Leprechaunism syndrome
	Donohue's syndrome Leprechaunism Donohue syndrome

Id	111307005
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van endocrien systeem
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Due to

genetische aandoening

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Body height

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

SNOMED CT to Orphanet simple map

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E34.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E34.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified