congenitaal perceptief gehoorverlies	gehoorverlies bij syndroom	hereditair gehoorverlies	oculocutaan albinisme
\|	\|	\|	\|

syndroom van zwart haar, oculocutaan albinisme en perceptief gehoorverlies (aandoening)
	syndroom van zwart haar, oculocutaan albinisme en perceptief gehoorverlies
	Black locks, oculocutaneous albinism, AND deafness of the sensorineural type
	BADS syndrome

Id	10170007
Status	Primitive

Associated morphology	verminderde melaninepigmentatie
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	gehoorfunctie

Associated morphology	verminderde melaninepigmentatie
Finding site	structuur van bulbus oculi
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van auditief systeem
Occurrence	congenitaal

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

999

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	H90.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H90.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	E70.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E70.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified