autosomaal recessieve hereditaire aandoening
hereditaire stoornis van metabolisme
hyperfenylalaninemie
|||
fenylketonurie door deficiëntie van tetrahydrobiopterine (aandoening)
fenylketonurie door deficiëntie van tetrahydrobiopterine
PKU door BH4-deficiëntie
Phenylketonuria due to tetrahydrobiopterin deficiency
Phenylketonuria due to BH4 deficiency
Id1003938005
StatusPrimitive
Due tostoornis van metabolisme van tetrahydrobiopterine
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetE70.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS E70.1 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified