congenitale afwijking van centraal zenuwstelsel	congenitale degeneratie van zenuwstelsel	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening	ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
\|	\|	\|	\|

nulsyndroom bij ziekte van Pelizaeus-Merzbacher (aandoening)
	nulsyndroom bij ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
	PLP1-nulsyndroom
	Pelizaeus-Merzbacher disease null syndrome
	Null syndrome PLP1 null syndrome

Id	1003447007
Status	Primitive

Associated morphology	verandering van myelineschede
Finding site	structuur van gemyeliniseerde zenuwvezel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van substantia alba van hersenen en ruggenmerg
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E75.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E75.2 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified