|
agenesie van Leydig-cel door partiële inactivatie van receptor van luteïniserend hormoon (aandoening)
agenesie van Leydig-cel door partiële inactivatie van receptor van luteïniserend hormoon
leydigcelhypoplasie door gedeeltelijk inactivatie van LH-receptor
leydigcelhypoplasie door partiële inactivatie van receptor van luteïniserend hormoon
Leydig cell hypoplasia due to partial luteinizing hormone receptor inactivation
This is a rare autosomal recessive genetic and endocrine syndrome, characterized by a partial inability of the body to respond to luteinizing hormone (LH), a gonadotropin which is normally responsible for signalling Leydig cells of the testicles to produce testosterone.
Id1003438004
StatusPrimitive
Associated morphologyhypoplasie
Finding sitestructuur van Leydig-cel
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetQ56.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q56.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified