complicatie van centraal zenuwstelsel
metachromatische leukodystrofie
neuropathie door stoornis van metabolisme
|||
metachromatische leukodystrofie door deficiëntie van sfingolipideactivatorproteïne 1 (aandoening)
metachromatische leukodystrofie door deficiëntie van sfingolipideactivatorproteïne 1
MLD door SAP-1-deficiëntie
Metachromatic leukodystrophy due to sphingolipid activator protein I deficiency
Id1003375005
StatusDefined
Due todeficiëntie van sfingolipideactivatorproteïne 1
Associated morphologyverandering van myelineschede
Finding sitestructuur van gemyeliniseerde zenuwvezel
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van substantia alba van hersenen en ruggenmerg
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE75.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS E75.2 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified