G71.2 Congenitale myopathieën

Neventerm Central core disease Congenitale spierdystrofie NNO Congenitale spierdystrofie met specifieke morfologische afwijkingen van spiervezel Fibre-type disproportion Minicore disease Multicore disease Myopathie myotubulair (centronucleair) Myopathie nemaline lichaampjes