D68 Overige stollingsstoornissen
|
D68.2 Hereditaire deficiëntie van andere stollingsfactoren
Neventerm
Congenitale afibrinogenemie
Deficiëntie van
AC globuline
Deficiëntie van
proaccelerine
Deficiëntie van factor
I [fibrinogeen]
Deficiëntie van factor
II [protrombine]
Deficiëntie van factor
V [labiel]
Deficiëntie van factor
VII [stabiel]
Deficiëntie van factor
X [Stuart-Prower]
Deficiëntie van factor
XII [Hageman]
Deficiëntie van factor
XIII [fibrinestabiliserend]
Dysfibrinogenemie (congenitaal)
Hypoproconvertinemie
Ziekte van Owren