|

D68.2 Hereditaire deficiëntie van andere stollingsfactoren

Neventerm

Congenitale afibrinogenemie
  • Deficiëntie van
  • AC globuline
  • Deficiëntie van
  • proaccelerine
  • Deficiëntie van factor
  • I [fibrinogeen]
  • Deficiëntie van factor
  • II [protrombine]
  • Deficiëntie van factor
  • V [labiel]
  • Deficiëntie van factor
  • VII [stabiel]
  • Deficiëntie van factor
  • X [Stuart-Prower]
  • Deficiëntie van factor
  • XII [Hageman]
  • Deficiëntie van factor
  • XIII [fibrinestabiliserend]
Dysfibrinogenemie (congenitaal)
Hypoproconvertinemie
Ziekte van Owren